无菌医疗器械包装材料的适用性评价有哪些？

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什么是德国包装条例和德国包装法（VerpackG）？

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血液透析浓缩物的A剂是否可以按成分分别包装？

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一次性使用电子内窥镜、三维内窥镜、胶囊式内窥镜，是否属于免于进行临床试验目录的产品？

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不合格产品的处置仅应用于最终产品，或者也同样适用于零部件或中间分总成？

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原料药、中间品、待包装产品或成品的尾料（零头）应如何处理？

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原料药或中间产品可混合的批数是否有限制？

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灭菌包装的无源植入器械，产品货架有效期验证应注意哪些内容?

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医疗器械产品（非体外诊断试剂）是否需要提交不同批次产品的稳定性或包装验证等研究资料？

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在洁净车间内的固体包装次级包材的暂存间，是否有必要监控温湿度?目前监测和监控是一套系统吗？

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问 激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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问 型式试验与例行试验有什么区别？

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问 精馏操作中怎样调节釜温？引起釜温波动的因素是什么？

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问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 进料温度的变化对精馏操作有何影响？

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问 什么是减压精馏？

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问 电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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问 塔底采出量的大小对精馏操作有何影响？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 再沸器预热目的及方法？

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