灭菌柜验证时，空载和装载时都做了16个热分布点，请问热穿透时，也布16个温度探头吗？另外，生产过程，水浴灭玻璃瓶的大容量注射液时，是不是要有一个探头穿透到产品里？

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化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

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玻璃计量器具的计量周期是多少?

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分

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化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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如软性亲水接触镜为离子型或非离子型，应提交哪些资料

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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普通玻璃与高硼硅玻璃之间有什么区别？

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某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 《医疗器械生产质量管理规范》中提到“企业应与主要原材料供应商签订质量协议....”，“主要原材料”该如何理解？

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问 医疗器械哪些产品可以申请优先检验？

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问 医疗器械备案和注册需分别向哪些部门申请？

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问 体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本

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问 产品有多个型号，之前没交EMC报告，我现在想变更其中一个型号，是否需要各个型号的EMC报告，还是只要变更的那个EMC报告就可以了？

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