新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

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化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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如软性亲水接触镜为离子型或非离子型，应提交哪些资料

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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玻璃计量器具的计量周期是多少?

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常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分？

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灭菌柜验证时，空载和装载时都做了16个热分布点，请问热穿透时，也布16个温度探头吗？另外，生产过程，水浴灭玻璃瓶的大容量注射液时，是不是要有一个探头穿透到产品里？

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问 医疗器械分类目录里的6840代表的名称是什么？

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问 定制式医疗器械备案申请在哪办理？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢

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问 俄罗斯EAEU器械临床试验申请所需的文件有哪些？

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问 医疗器械临床试验中的角色有哪些？

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问 什么是BRH呢？它的作用是什么？

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问 粘胶背衬的聚氨酯泡沫敷料是否符合免于进行临床试验的第三类医疗器械目录中的“聚氨酯泡沫敷料”？

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问 列入《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》的产品是否必须在境内开展临床试验？

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问 连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料？

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