吻合器的部件硬度有何要求

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TS16949中，质量计划和控制计划有区别吗

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第一类体外诊断试剂产品备案时，对于产品说明书中【储存条件及有效期】有何要求？

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极性和非极性色谱柱有什么区别

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对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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进料组成的变化对精馏操作有何影响？

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一次性使用输注泵(非电驱动)的原材料有何 要求?

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API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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13485：2016 对图片有何解读

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化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 如果锂蓄电池符合了GB31241的要求，是否还要求其符合GB/T 28164的要求？

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问 外标法测定的时候，是对照品的响应值和零点的响应值做的曲线，然后算的样品的值吗？

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问 人工智能医疗器械产品的检验方法方面，运用了那些技术手段？

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问 药敏试验有哪些方法？

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问 什么是波的叠加原理？叠加原理说明了什么？

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问 复验问题检测

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问 哪些因素影响医疗器械的安全测试？

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问 6%鲁尔圆锥接头多功能测试仪中6%指的是什么?

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问 如果稳定性考察期恒温恒湿箱出现了一天的故障，那么样品取出的时间需要往后推迟一天吗？

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问 如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

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