体外诊断试剂产品技术要求附录中主原材料的供应商该如何填写?

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通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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UDI标准与AHM编码如何对应？

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口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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有源医疗器械进行电磁兼容检验时，抗扰度试验的基本性能如何确定?

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眼压计产品应如何命名？

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如何看懂AQI？

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如何修改和编辑提问？

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在质量人如何进行侵权举报？

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如何对原材料变更后的无源医疗器械产品进行评价？

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问 一个产品是否允许有两个原材料供应商

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问 若新增供应商还未列为合格供方，可以先使用采购样品并生产成中间品吗？待转为合格供方后，生产样品再销售吗？

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问 一个产品是否允许有两个原材料供应商？

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问 供应商质量体系管理文件指的是哪些？

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问 供应商审核是否一定要现场审核？

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问 已对供应商进行审计，是否可以直接采用供应商报告（鉴别自己做)？

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问 RFI、RFQ、RFP、IFB分别指什么？

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问 采购里面PR，PO是什么意思

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问 如何为企业量身定做一个适合自身的供应商考核的评估体系呢？

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问 关于体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规理解？

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