原料药的强制降解试验具体如何进行？

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此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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如何证明原料药生产商的GMP符合性？

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原料药再注册还是属于省级局事项吗？

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原料药在WHO PQ注册中有哪些要求

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注射剂的原料药来源变更在省局备案即可，备案资料需要哪些？对于一种原料药的变更，如果多品种、多规格使用时，是否所有相关品种和规格都要进行稳定性考察？

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化学原料药上市申请登记审评期间能否变更登记人主体？

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纳入优先的药品制剂使用单独审评的原料药，原料药的审评时限如何管理？

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如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告？

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在原料药生产中，最后成品包装时剩余的少量成品（如0.1〜0,5kg)该如何处理？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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