宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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国内药用辅料质量不稳定，不同批次质量有时波动很大，经常导致在生产时临时调整处方，如外用凝胶制剂使用的卡波姆等。如果申报变更可能每个月都会需要申报，遇到此种情况应如何处理？

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车载环境使用的影像产品系列问题之二：车载环境使用的产品是否可以和医院使用的产品在同一注册单元申报？

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影像设备配合使用的附件，注册申报应关注的系列问题之一：用于对患者起支撑和固定作用的无源附件是否可以和设备一起申报？

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对于生化试剂产品配套使用的校准品，由单一水平变更为多水平的情况，可以变更注册么？

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什么是超声波？工业探伤应用的频率范围是多少？在超声波探伤中应用了哪些超声波的哪些主要性质？

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目前常用的单克隆获取方法主要有哪些？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩型号规格如何描述？

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预制菜用的比较多的添加剂有哪些？

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一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价？

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问 临床试验中的文件和记录有哪些

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问 医疗器械临床试验中申办方的工作职责有哪些

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问 申请医疗器械备案需提交的资料？

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问 放射治疗计划系统可否与放射治疗设备做为同一注册单元申报

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问 产品注册前试生产时应如何选取代表性产品规格？

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问 延续注册时证书可以拆分吗？

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问 加拿大的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械？网络安全描述文档是否 可以在软件描述文档中提交？

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 医疗器械创新申请中如何证明产品临床效果明显，具有显著的临床应用价值

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