金属切削加工过程中加切削液的作用是什么？

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关于激光选区熔化金属粉末产品的生产工艺需考虑哪些方面？

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口腔用贵金属合金是否需要进行亚慢性毒性试验?

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骨科植入器械金属涂层的性能评价应关注哪些 方面?

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金属缆线、缆索系统类产品的注册单元应注意哪些内容？

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金属缆线、缆索系统类产品的注册单元应注意哪些内容？

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骨科金属植入物末道清洗工艺验证应关注哪些内容?

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对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

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金属骨针类产品的注册单元应注意哪些内容？

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口腔增材制造用金属粉末为何需要验证粉末纯度?

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问 医疗器械临床试验时选用的对照品的注册证过期了，会不会影响自己产品的注册申报？

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问 我们手术包中有个组件，原来是外购的，现在想改为自制，性能指标不变的情况下，要不要做技术要求变更？

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问 医疗器械创新申请中如何证明发明专利是产品核心技术

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问 脊柱后路弹性融合固定系统产品注册单元应如何划分？

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问 医疗器械创新申请中如何证明产品临床效果明显，具有显著的临床应用价值

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问 印尼政府机构负责监管医疗器械的监管和注册有哪些？

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问 医疗器械“优先审批”申报流程是什么

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问 某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料？

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问 对开展注册检验的医疗器械检验机构有什么资质要求？

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