临床试验中问题查询表是什么？

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如何解决流行性感冒病毒检测试剂临床试验中H5N1亚型病例难以获得的问题？

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试验组以外的人员是否可以参加本应由该试验组实施的临床试验？

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按照医疗器械同品种比对临床数据进行临床评价时，如检索不到同品种医疗器械的临床文献怎么办？

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如何选择临床试验CRO公司？

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新药进行临床试验需要经过哪些审批？

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单组目标值临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么?

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细菌耐药基因检测试剂临床对比试剂/方法的选择？

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丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂临床试验中，对于不同型别覆盖如何考虑?

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有源医疗器械组合产品中每个单独的模块都是《免于进行临床试验的医疗器械目录》（以下简称《目录》）中的产品，那组合产品是否也可视为《目录》中产品？

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问 什么是合格的研究者？

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问 《体外诊断试剂分类规则》还有哪些其他要求？

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问 医疗器械临床试验机构备案条件是什么？

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问 化学药品及治疗用生物制品药物临床试验申请前，申请人是否必须申请Pre-IND沟通交流会议？

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问 关于对生产体外诊断试剂工艺用水有何要求？

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问 二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构，用于新的临床部位，是否需要进行动物实验?动物实验是否需要设为对照组?

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问 用medcalc 做的回归 表中的截距的P值感觉有点大 且斜率值没有在95%CI中 这个有没有问题呢？

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问 关于体外诊断试剂生产和检验场所布置的问题？

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问 体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次，是否必须使用同一批次？

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