企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

1043 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

QC080000是什么体系

6522 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械企业质量管理体系的建立由哪些过程组成

6594 浏览 4 关注 1 回答 0 评论

一名优秀的SQE需要具备哪些要素？

1050 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

质量体系审核的内容有哪些?

5247 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

Audits（审核）、 Inspections（核查）怎么区分

8673 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

质量体系的有效性审核包括哪些内容?

5740 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如果子公司法人(MAH)授权集团人员担任药物警戒负责人，主文件是按集团体系写还是按MAH写？

2081 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比？

1731 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械注册质量管理体系核查申报资料包括哪些？具体要求是什么？

4213 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

问 质量体系的质量目标如何制定？

1953 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是质量成本Quality Cost?

5683 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ECR/ECO/ECN分别是什么？

24008 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 质量管理负责人的十几项职责中，有些写“确保”，有些写“批准”，有些写“监督”等，这些该如何区别？

5510 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量体系审核计划的主要内容有哪些?

3730 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 编制质量计划的依据有哪些?

2928 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 企业为何缺乏过程质量管理？

743 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 全面质量管理的基本核心是什么?

3283 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品质量审核大纲的内容有哪些?

3128 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量信息有什么作用?

2809 浏览 2 关注 1 回答 0 评论