软件产品的有效期如何确定？

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工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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产品技术要求中应如何描述软件组件？

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急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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纯钦或镇合金材料的骨科植入器械经着色阳极氧化处理后，如产品表面除基体元素外还含有残留杂质元素应如何进行生物学评价?

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欧盟医疗器械MDR法规中制造商如何建立上市后监管计划和实施

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牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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在原料药生产中，最后成品包装时剩余的少量成品（如0.1〜0,5kg)该如何处理？

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面部注射填充材料产品注册单元如何划分？

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问 留样是指取样后用于检验的部分，还是检验完毕用于留存的洋品？

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问 医疗器械产品留样的比例或数量有何要求？

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问 因为留样量大，大输液的持续稳定性考察是不是要求在专用区域内考察？

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问 体外诊断试剂(IVD)留样检验有哪些要求？

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