ISO9001如何进行质量管理体系内审？

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如何判定正畸扦槽是否属于《免于进行临床试验的医疗器械目录》中的情形?

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Graphpad Prism小提琴图（Violin plots）如何绘制？

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受理通知书、补正通知书、缴费通知书等能否按照申请表/登记表中的通讯地址邮寄？

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如何制定批号？

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从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

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牙科车针产品注册单元应如何划分？

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医疗器械说明书内容发生变化的，如何申请？

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一次性使用输液器中空气过滤器如何评价其防止微生物进入的性能？

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实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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问 做过完整性之后的滤芯进行在线灭菌后可能导致滤芯的完整性下降要不要做风险评估呢？

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问 隔离衣安全风险评估

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问 上市许可持有人医疗器械 定期风险评价报告封面内容包含什么

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问 质量风险管理的基础是什么？

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问 产品设计开发阶段如何进行风险管理

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问 数据可靠性风险采用什么风险管理工具和管理策略？

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问 企业的设备设施是按风险评估进行的预防性维护保养吗？

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问 启动偏差后启动风险评估？还是应该启动CAPA后启动风险评估呢？

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问 是否所有验证在开展前都必须开展风险评估呢

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问 医疗器械如何进行风险管理

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