该问题已被锁定!
2
关注
3208
浏览

请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位?怎样解决?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-12 23:03

最易出现问题的:


1 进样和雾化系统(包括燃烧器):进行清洗(超声波+5%HNO3溶液)


2 光源能量不够:调整阴极灯至最佳位置,燃烧器的高度及前后位置。


3 气体泄露:根据不同情况进行消漏。 

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-12 23:02
更新时间
2019-12-12 23:03
关注人数
2 人关注

相关问题

为何会出现“胖”峰和平头峰?怎样避免?
因样品浓度可能太低,测量时读数为负值,请问应怎么解决?
二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构,用于新的临床部位,是否需要进行动物实验?动物实验是否需要设为对照组?
产品名称为“全脸眼霜”,标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”;产品名称为“面霜”,使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管?
产品有多种销售包装形式如1支装,5支装,以哪个包装作为最小销售单元呢?
试剂参考范围涉及不同的年龄分布时,应怎样进行临床试验样本选择?
医疗器械临床试验样本量是怎样的确定的?
对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究,根据指导原则,其中一项:需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问:长期稳定性研究需要做多长时间?也是3-6个月,还是需要做到产品的效期?
二氧化硫标准品打开后怎样保存?
自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部,而是挂在进样细管的外壁上,造成有时注不进去,有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?

推荐内容

我在用火焰法测定水中钾时,其吸光度经常不能回复至自动调零时的状态,有时可升至0.01,对结果影响很大,请各位帮忙查找一下原因。
为什么我的水一经过比色管震荡就吸光值变得很高,我请教过前辈他说用酸泡了就可以了,为什么我的就不行呢?
测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂,其作用机理是怎么回事啊?
做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么?用浸提法如何?
我采用微波消解的方法制备供试品,如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?
雾化器不吸水了!吸管与雾化器全是通的,不知为何?
原吸基线不稳,试了许多办法,都不行。是火焰,静态的。
用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基体改进剂?
测Cr时,发现仪器漂动很大,标曲都作不好,是什么原因呢?
火焰法,样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水),引起读数不稳,火焰会有缺口,是什么原因?