该问题已被锁定!
2
关注
3204
浏览

请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位?怎样解决?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-12 23:03

最易出现问题的:


1 进样和雾化系统(包括燃烧器):进行清洗(超声波+5%HNO3溶液)


2 光源能量不够:调整阴极灯至最佳位置,燃烧器的高度及前后位置。


3 气体泄露:根据不同情况进行消漏。 

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-12 23:02
更新时间
2019-12-12 23:03
关注人数
2 人关注

相关问题

在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差?
当新的申请提交给EEA且GMP检查是必要的情况下,应由哪个主管部门执行检查?
纯化水pq1,2,3结束后,制定怎样的监测周期比较合理?
纯化水系统PQ 三个阶段,第三个阶段检测一年的数据,水系统验证周期一年,再验证时是根据哪个时间,第三阶段完成后还是一阶段完成后?
请问分析方法验证与确认的区别?
清洁验证残留怎么做罐的含量残留,怎样确定限度和方法?
请问原辅包关联申报的制剂申请表如何填报?
行一仿制普通片剂的开发,该片剂原研厂在国内批准进口的有10mg和20mg两种规格,但现在原研厂只有20mg规格产品在国内本,地化生产并销售,10mg规格已不再进口。请问是否可以仿制10mg规格产品?
想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量,请问式样该如何处理?消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么?需要注意什么?
请问PD的记录一般是记录在伦理的方案偏离报告中,那这个PD解释是也记录在偏离报告中还是病历中呢?

推荐内容

样品用硝酸加高氯酸消化,消化过程中三价砷被氧化成五价砷,有什么好的方法提高加样回收率?
做海水中的重金属的问题
我用的仪器是GBC 932plus的,用1微克/毫升的铜标准溶液测,吸光度也只有0.07左右,太低了,怎么调都调不好,但石墨炉的吸光度正常的呀,请问是哪儿出问题了?
植物中的铅,不知道要怎么消解植株,研究所的给了我个方法,让80度烘48小时,然后碾碎,湿法消解,今天试了下,叶子没问题,茎就好难碾。(原子吸收光谱仪)
氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处,但什么样的测定适合什么样的方法呢?
以下样品前处理方法,使用火焰AAS测试其中铅镉含量,PCB板,可能材质为玻璃纤维,电子元件,可能为陶瓷的,这种陶瓷一般由钛酸钡,钛酸鋅,氧化鋅构成。
做锰粉里的杂质金属Ca,Mg,K,Na.先用盐酸溶的,溶完后,再加了1mL双氧水.但是我不太明白加双氧水干什么?一般盐酸溶样后都要加双氧水的吧?
请教一下,用原吸分析土壤样品,由于样品是先用碳酸钠处理,然后用盐酸中和的,因而,待分析样品的盐度很高,用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞,有人向我推荐高盐燃烧头,我想了解一下,高盐燃烧头能解决堵塞问题吗?
最近要分析Si,各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200。
原吸基线不稳,试了许多办法,都不行。是火焰,静态的。