什么是有证标准物质（CRM）？

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通过什么途径可以查询到先前批次（Previous Lot）美国药典USP标准品的有效使用日期？

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灭菌时空载温度分布均匀性，是从设备自身探头达到验证温度即开始计算还是怎样，因为灭菌器国标是要在达到验证温度后半小时开始计算？

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如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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怎样纯化质控菌株？

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标准曲线R值是几个9才合格？

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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纯化水pq1,2,3结束后，制定怎样的监测周期比较合理？

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非无菌医疗器械产品加速老化参考什么标准？

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SP会对药典SP会对药典测试即将不再有效的前一批次标准品赋予有效使用日期，若某批次USP标准品标明“Valid Use Date:11/12”，即表示此批次标准品有效使用日期是截止到哪一天呢？

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问 如何办理MSDS报告？

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问 SDS的内容有什么？MSDS报告编制规范?

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问 各国MSDS（SDS）相关法规及要求 ?

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问 MSDS与SDS有什么区别？

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问 化学品安全技术说明书（CSDS）编写规定 ?

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问 MSDS报告是什么？

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