研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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用于定量检测的体外诊断试剂，临床试验数据如何进行统计分析?

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注册申请人同时委托多个受托方进行产品生产，在进行注册申报时是否必须提供全部受托方所生产样品的的检验报告？

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如何将按GCP完成的临床试验资料呈送SFDA？

2010 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何全方位控制产品质量？

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工艺验证时如果这个产品没有含量项，如何确定产品的均匀性，必须得从处方中找一个有含量项的进行验证吗，可以用水份或粒度或PH值代替吗？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报如何进行有效期和包装验证？

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食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?

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锁定金属接骨板类产品与非锁定金属接骨板类产品的注册单元是如何划分的

2008 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 各国MSDS（SDS）相关法规及要求 ?

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问 SDS的内容有什么？MSDS报告编制规范?

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问 二氧化硫标准品打开后怎样保存？

2211 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化学品安全技术说明书（CSDS）编写规定 ?

1524 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 MSDS与SDS有什么区别？

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问 MSDS报告是什么？

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