该问题已被锁定!
2
关注
3854
浏览

计算机化系统验证做到OQ了,现在某些流程需要变动,那原先做的URS,DQ以及供应商给的FDS是否都要升版?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

多多猪 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2019-12-03 13:30

在验证OQ阶段处于计算机化系统的项目阶段,某些流程需要变动,要执行相关项目变更程序,明确变更的范围,评估变更的影响(包括对文件的影响),提出的变更批准后,对相应的文档进行修订。


中国GMP附录确认与验证 第八条  确认或验证活动结束后,应当及时汇总分析获得的数据和结果,撰写确认或验证报告。企业应当在报告中对确认与验证过程中出现的偏差进行评估,必要时进行彻底调查,并采取相应的纠正措施和预防措施;变更已批准的确认与验证方案,应当进行评估并采取相应的控制措施。确认或验证报告应当经过书面审核、批准。

第九条  当确认或验证分阶段进行时,只有当上一阶段的确认或验证报告得到批准,或者确认或验证活动符合预定目标并经批准后,方可进行下一阶段的确认或验证活动。

上一阶段的确认或验证活动中不能满足某项预先设定标准或偏差处理未完成,经评估对下一阶段的确认或验证活动无重大影响,企业可对上一阶段的确认或验证活动进行有条件的批准。

参考资料:

中国GMP附录确认与验证

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-03 13:29
更新时间
2019-12-03 13:30
关注人数
2 人关注

相关问题

如验证时的装载方式为半载或满载,在以后生产中处于满载和半载之间的是否需要验证?
医疗器械境外临床试验数据中是否必须包括华人实验数据才能被接受?
在完成24个月的访视之后,“申办者”是否可以或应该收集关于不再被视为研究受试者的个人的数据?
在进行人工关节类产品中聚乙烯材料部件的磨损性能研究时,是否接受受用普通高分子量聚乙烯产品的磨损性能研究资料代替高交联超高分子量聚乙烯产品?
超出警戒线需要引起关注,这个关注是否需要记录?
如何判定可编程电子子系统(PESS)失效是否会导致不可接受的风险?
使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证?
胶塞跟铝盖公用一个湿热灭菌器是否可以?有人说铝盖会污染胶塞?
含有输送系统或配件的无源血管植入器械,植入部件和输送系统或配件是否需要分别进行生物学评价?
固体制剂车间,后安装了一条与原来一样的制粒线(生产厂家,设备型号完全一致),原生产线有10个品种想要转移到新生产线,10个品种都要进行工艺验证吗,风险评估后选择一两个做可以吗?