在产品设计完成后，因为产品的性能需要提高或改进，会对产品的设计做更改，如由于制造、安装、维修需要对产品的改进，纠正和预防措施所要求的更改，风险分析所要求的更改；更改该注意什么？

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什么情况下实验室要做能力验证？

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对原料药供应链的文件和验证的期望是什么？

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RFI、RFQ、RFP、IFB分别指什么？

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气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思

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QC, IQC, IPQC, QA 到底有什么区别呢？

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作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定，是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比，调节过燃烧头高度，狭缝调节过，全都无效。

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婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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为什么要做AEC-Q认证？

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什么情况下不需要提供医疗设备关键元器件资料？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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问 核酸提取的主要步骤是什么？

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问 滴定分析法的分类？

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问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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问 标准曲线的做法依据？

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问 危险化学品的分类有哪些？

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问 化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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