医用敷料的分类原则是什么？

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试验方案偏离的分类是什么？

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医疗器械分类界定需要提交哪些材料？

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医疗器械分类界定提交资料说明 ？

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滴定的正确方法？

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如何申请药械组合产品属性界定，与医疗器械分类界定申请流程相同吗？

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医疗设备的分类有哪些？

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企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？

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定制式医疗器械定义及分类？

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如果在申报临床阶段提交CTD格式资料是否接受？按注册分类3准备申报资料的进口药原有资料是CTD格式的，不会要求IND阶段提交附件2格式的，NDA阶段提交CTD格式的吧？

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问 标准曲线的线性范围？

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问 做为基准物应具备哪些条件？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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问 实验室如何选择能力验证？

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问 酸式滴定管如何装溶液？

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问 校准曲线能不能长期使用？

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问 标准曲线需要做几个数据点

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问 实验室印章印签应该如何管理？

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 包装染色试验的染色剂如何配置？

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