在仓库或一些控温设备（干燥箱、冰箱）的OQPQ时，需要进行几次测试

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根据《美国药典-国家处方集》(USP-NF)的规定："恒重"表示样品连续两次炽灼或干燥后称重的差异不得超过多少重量呢？

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储存条件“干燥”相关规定

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清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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原料药前面是反应是低风险，后面结晶，离心干燥是高风险，就验证后面几个步骤吗？

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化学药品生产过程中的干燥方式由盘式干燥变为流化床干燥，属于几类变更？

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我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 使用吸量管和滴定管注意事项？

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 检验偏差有哪几种？

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问 简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

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问 进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

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问 何为药物敏感性试验？

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问 什么叫实验室能力验证？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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