菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

13637 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

丝状真菌如何确定敏感的MIC范围？

2271 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

GraphPad Prism如何绘制散点图？

948 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

请问原辅包关联申报的制剂申请表如何填报？

1961 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

2627 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

成品的留样数量如何确定？

4378 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何报告严重不良事件？

2287 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何看懂AQI？

2261 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

2116 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

不规则的基线噪音是如何产生的

4412 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 《医疗器械生产监督管理办法》对申请开办医疗器械生产企业有什么要求

2086 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 对于通过同品种医疗器械对比路径的临床评价是否《医疗器械临床评价技术指导原则》中所有举例项目都需要对比?

656 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 在印尼，完成注册需要进行临床研究吗？

2285 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的主要原则是什么？

450 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 生物学试验浸提介质种类有何注意事项？

2544 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品有多个型号，之前没交EMC报告，我现在想变更其中一个型号，是否需要各个型号的EMC报告，还是只要变更的那个EMC报告就可以了？

1916 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的主要内容有哪些？

484 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 通过临床试验路径开展临床评价时，指导原则中要求除提供境外临床试验数据，仍需在中国境内开展临床试验，申请人是否需开展临床试验?

1969 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 若产品在欧洲上市使用，可否提供在FDA认证上市前的临床试验报告？

3960 浏览 2 关注 1 回答 0 评论