OHSAS18001认证检测项目包括哪些方面？

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医疗器械单一体系审核（MDSAP）跟常规ISO13485，QSR 820体系有什么区别？

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什么是项目基线

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中国临床试验注册中心注册项目的类型有哪些？

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植入类的医疗器械洁净环境监测的要求是按照YY0033执行吗？浮游菌这个项目是必须测试的吗？

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对于血管内支架产品，疲劳试验要求是否可不作为技术要求中规定项目

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请问分析方法验证包括哪些项目？确认又包括哪些项目？

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培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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规定对药品全检是否可以理解为：药品的某项项目的检验结果可以引用其中间产品的检验数据和结果？

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关于注册送检批在送第三方检验前的出厂检验项目问题？

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问 国外上市国内未上市药品用于临床试验的要求与程序是什么？

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问 . 对于变更申请（包括变更处方、工艺、规格、包装材料等）的稳定性研究，原标准中未设置有关物质检查的品种，稳定性研究中不进行有关物质检查是否可行？

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问 化学新药进入了关键临床阶段，关键临床原料药的起始物料和中间体的分析方法，是否需要一个全面的验证？

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问 溶解度参数如何计算/测量？

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问 表达系统的选择依据是什么？

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问 瞬转和稳转有什么区别？

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问 CHO-S,CHO-DG44和CHO-K1的优缺点？

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问 溶解度参数在固体分散体聚合物筛选中的应用有哪些？

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问 目的基因获得的方法有哪些？

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问 从研发到生产过程中所使用的细胞株是否可替换？

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