某企业有A、B两个场地，在A地工商注册， B在外省，B可以保留吗？若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？

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医疗器械不良事件监测数据来源有哪些？

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如何识别医疗器械软件？

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计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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制定式医疗器械的注册审评相关要求有哪些？

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无有效期的医疗器械，只有使用期限的，如何界定有效期？

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医疗器械注册说明书更改怎么操作呢

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医疗器械独立软件和软件组件两者有什么不同？

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医疗器械临床试验中第三方稽查公司的工作职责有哪些

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注哪些问题

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问 普通食品做美国FDA认证要多久的周期？

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问 罐头食品做美国FDA认证要多久的周期？

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问 医疗器械申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 对于 GC, HPLC 适应性测试， FDA 有什么具体要求？

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问 FDA中医疗器械的实质等效性要求是什么？

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问 数据完整性中的计算机系统上的每个工作流均需要被验证吗？

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问 2005版美国FDA软件申报指南关于申报文档的要求有哪些？

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问 什么是“元数据”

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