该问题已被锁定!
4
关注
11058
浏览

ISO13485-2016中提到的计算机软件确认指哪些软件?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

冒牌货 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2018-08-08 13:45
计算机软件可以用于质量管理体系的执行,监视,测量或分析。计算机软件可以用于产品的设计和开发、产品检测、生产、标识控制、产品发货、库存管控、文件管理、数据管理、投诉处理、设备的校验和维护、纠正或预防措施。 在质量管理体系中使用到的独立软件( This section addresses software used in the QMS itself), 比如:  
  • 企业资源规划软件,就是我们通常讲的ERP软件
  • 用于文件和记录管理的软件
  • CAD软件
  • 用于管理产品生命周期活动的软件
  • 项目管理的软件
  • 生产自动化/检验自动化信息管理软件(PLC)
  • 用于管理和记录以下事谊的软件包括: 客户投诉、不符合项、纠正或预防措施的软件
  • 用于管理和记录内审相关信息的软件
  • 用于管理由于外审引起的相关活动的软件
  • 用于测量设备校验管理的软件
  • 用于管理设备维护活动的软件
  • 用于质量管理体系相关数据分析的软件
以下软件通常不需要满足条款4.1.6的要求: 
  • 和体系要求符合性、产品要求符合性、产品法规要求符合性无关的软件,比如财务软件
  • 用于文档工作的软件,不会影响产品质量,性能或产品安全性的软件,比如Microsoft word
可参考:( A practical guide ISO 13485:2016 Medical devices Advice fromISO/TC210)

关于作者

问题动态

发布时间
2018-08-08 13:45
更新时间
2018-08-08 13:46
关注人数
4 人关注

相关问题

产品技术要求中应如何描述软件组件?
什么是软件的生命周期?
医疗器械软件开发计划包括哪些内容?
《医疗器械生产质量管理规范》中提到“企业应与主要原材料供应商签订质量协议....”,“主要原材料”该如何理解?
计算机系统URS怎么写?
我们液相计算机化系统已经经过岛津公司进行计算机化系统验证,现在我们关于安全策略的变更,还需要重新进行计算机化系统验证吗?
医用 X 射线诊断设备的硬件未发生变更,仅通过软件调节高压发生器参数使得最大输出电功率发生变更,是否可以豁免电气安全和电磁兼容检测?
我有一个计算机化系统,是关键系统,目前在用状态,但是没有做验证,前期的信息可能也不全,如何处理?
配合计算机使用的有源医疗器械,产品技术要求中需对计算机配置进行描述,由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁,如何处理
有源医疗器械主机包含一款外购的成熟工业模块(含软件),模块供应商不能提供完整的软件资料,该产品申报注册时应如何提交软件研究资料?