对于注射剂变更包材的同时变更灭菌工艺条件，但 F0 值相同，是否为灭菌工艺变更，即应在包装容器变更同时申请工艺变更？

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变更包装材料/容器生产厂，属于几类变更，需进行哪些研究验证工作？

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半通透性容器包括哪些？如PE、PVC是否属于此类？是否要做20％RH条件下的加速试验？

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清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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