清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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对于注射剂变更包材的同时变更灭菌工艺条件，但 F0 值相同，是否为灭菌工艺变更，即应在包装容器变更同时申请工艺变更？

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样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

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半通透性容器包括哪些？如PE、PVC是否属于此类？是否要做20％RH条件下的加速试验？

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变更包装材料/容器生产厂，属于几类变更，需进行哪些研究验证工作？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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