体外诊断试剂临床试验中，对比试剂/方法应 如何选择?

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金属烤瓷粉在检验时应如何选择典型性产品?

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颅内药物涂层球囊扩张导管临床试验时是否可以选择单组目标值设计？

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骨科植入医疗器械非临床研究中，若申报产品通过等同性测试以证明与已上市产品等同，是否一定要选择性能最差情形的样品进行性能研究？

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对照培养基来源有哪些？没有对照培养基的选择培养基怎么进行适用性检查？

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气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？

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固体制剂车间，后安装了一条与原来一样的制粒线（生产厂家，设备型号完全一致），原生产线有10个品种想要转移到新生产线，10个品种都要进行工艺验证吗，风险评估后选择一两个做可以吗？

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电磁兼容检验时，样品运行模式应如何选择?

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创新单抗产品的临床前安全性评价时，已上市产品均最终采用食蟹猴作为其正式长毒实验的动物种属。可否只选择食蟹猴一个相关种属进行临床前安全性评价？

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YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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