包皮切割吻合器如何选取检验典型型号？

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如何检验验证产品的安全？

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申请许可事项变更增加型号是否必须进行检验?

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气相的方法，面积归一法做含量，含量范围不低于58%，在做中间精密度的时候，可接受标准如何设定算中间精密度通过呢？跟检验使用的方法没有关系吗？外标法、面积归一法？

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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进货检验如何定义可接受质量水平（AQL)?

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如何确定医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册检验代表产品？

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体外诊断试剂的检验报告必须写产品有效期吗？

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体外诊断试剂生产，半成品 成品检验项目设置的问题

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试块应满足哪些基本要求？使用试块时应注意什么？

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问 如何判定正畸扦槽是否属于《免于进行临床试验的医疗器械目录》中的情形?

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问 灭菌包装的无源植入器械，产品货架有效期验证应注意哪些内容?

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问 关于试剂盒生产环境的问题？

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问 第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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问 注册申请人同时委托多个受托方进行产品生产，在进行注册申报时是否必须提供全部受托方所生产样品的的检验报告？

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问 对于常规超高分子量聚乙烯材料骨科植入产品，YY/T 0772.3中的加速老化试验和产品稳定性研究中的加速老化试验能否相互替代?

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问 定制式固定义齿如何选择典型型号进行检测？

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问 can we onlycompare the key performances?

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问 《医疗器械注册自检管理规定》中委托检验有哪些规定？

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问 中频电疗产品的如何进行临床评价？

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