有源医疗器械产品考虑网络安全时，产品技术要求应如何要求？

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如何进行医疗器械临床试验备案？

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做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么？用浸提法如何？

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检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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如何在质量人创建个人专栏？

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用于定量检测的体外诊断试剂，临床试验数据如何进行统计分析?

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包材和外包材也要和原辅料一样进行全检吗？如要全检，其可操作性如何？

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如何通过标准操作规程（SOP）进行数据管理质量保证？

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过程方法的审核，重点关注哪些内容？过程方法的审核，若遇有审核时间较紧张时如何处理？过程方法的审核应关注需求、关注现场、考虑有效性及效率和深度审核？

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为什么有时会出现受试者入组因难？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 气相色谱封图峰无法分开是什么原因

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问 什么是次级保留效应？

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问 做HPLC时，如何处理发生重叠峰的现象？

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问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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问 色谱双峰产生的可能原因

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问 工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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问 液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?

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问 色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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问 前延峰的发生及处理？

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