是不是所有的进口医疗器械都必须提供《入境货物检验检疫证明》？

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申报仿制药一致性评价申请时，能否获得过渡期？

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进口医疗器械产品在中国境内企业生产的适用范围是什么？

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一致性评价时申请BE实验时需要提交稳定性资料吗？处方工艺有变更和处方工艺无变更递交资料时有什么不一样吗？

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《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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企业需要提交哪些注册申请资料？

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按照新注册分类申报的注册申请，获批后是否还需要再次申报一致性评价？

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请问原辅包关联申报的制剂申请表如何填报？

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有一原料药采用进口原料中间体，在国内完成最后一步的合成。据了解，目前FDA要求合成原料药的反应步数至少应为三步；欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行？

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骨科金属植入物进行阳极氧化工艺，由申请人自行完成阳极氧化或由申请人委托第三方进行阳极氧化工艺，其提交的资料有何区别？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 什么是特医食品？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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