纯化水系统日常监测，使用点是只监测微生物还是全检？

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设备清洁是否需要满足根据能获得的最灵敏的残留检出和定量方法所制订的限度？

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非无菌原料药（用于口服固体制剂）生产时，环境检测可否不必每次都监测微生物项目，环境温湿度范围？

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请问纯化水和注射用水的电导率需要制定警戒限度和纠偏限度吗？

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清洁验证时药品中的非有效成分是否需要作为残留物进行分析残留限度呢?

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取样回收率问题，按照残留物限度水平配制涂布量时，要求配制三个浓度，每个浓度配制三份，是基于什么考虑呢？

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关于除菌过滤工艺，滤前微生物负载的限度标准如何制定？是否有相关指南？

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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我司纯化水系统制备用的是，一级RO+EDI ，那么需要将RO及EDI作为日常监测点进行取样检测微生物吗？

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食品微生物不合格是否需要复验？

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问 这是什么菌？

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问 传代菌种怎么保存

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问 内毒素 热原的关系是？

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问 怎么操作平板划线才标准？

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 什么是自含式生物指示剂？

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问 .产品的微生物限度检测结果为0CFU，没有发现耐热微生物，那么验证过程中能否采用D值稍低的枯草芽孢杆菌作为生物指示剂进行验证？

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问 这是什么菌落呢

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问 菌种甘油（冷冻）管藏法中甘油起什么作用？

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问 培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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