我公司有无菌分装的生产线，按GMP要求进行设备验证，环境监测、培养基模拟灌装试验，请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？

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公司有套红外光谱，工作站有用户密码登录管理，软件有日志，但没有审计追踪功能，怎么实现数据完整性？

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公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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在操作人员获得资格时，是否应进行相关SOP的培训，或是否应建立与目视检查操作人员类似的培训(包括定期的视力测试)?

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 电子天平准确度等级是怎样划分的？

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问 pH/ORP-5500怎么调校准

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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问 计量在环境监测工作中有哪些作用？

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问 企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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问 计量设备与PCS相连，一些传感器测量值是只以PCS上的读取值为准还是以设备自身的HMI读取值为准？

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