对无菌医疗器械初包装材料的选择和/或确认有何要求?

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气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？

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医疗器械临床试验是否选择CRO公司合作？

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对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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环氧乙烷灭菌中PCD是如何选择和制备的

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定制式固定义齿如何选择典型型号进行检测？

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法规对体外诊断试剂临床机构选择的要求有哪些

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体外诊断试剂准确度检验标准物质怎么选择？

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重新研究缓释制剂，从处方工艺设计、辅料选择、制备工艺都发生较大改变，不是在原处方工艺基础上的完善。对于这一补充申请，是否还需说明处方工艺变更的合理性？

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医用内窥镜通常有多个规格型号，如何选择典型型号进行检验?

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问 大量更换零部件需要审计还是验证？或者走日常维修养程序？

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问 紫外-可见分光光度计不准确的原因有哪些

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问 如何进行设备的三级保养管理

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问 培养箱的温度确认条件按照设备精度进行，还是按照培养条件进行？

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问 压力管道气密性试验保压时间和压降是多少？

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问 有什么好用的国产气相推荐

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问 一个生产车间装有十几台净化空调机组，非最终灭菌产品，采用自动化控制温度、湿度、压差等，经常会在不同的地点产生报警，每天都有上千条超标报警，请问大家都是怎么处理这些报警的？

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问 温度探头无线的好还是有线的好？

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问 空调系统的高效过滤器是如何检漏的

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问 脉动灭菌柜的每种装载方式都要验证还是只需验证最小装载量和最大装载量？

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