如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

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在质量改进程序中， 采取预防和纠正措施阶段应注意哪些问题?

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计算机化系统验证（遵循GAMP5指南方法)和一般工艺设备验证之间的问题

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细胞毒性的检测方法有哪些？

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第二类有源医疗器械产品中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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空调净化系统风管系统漏光检测及漏风量测试方法是什么

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纯化水硝酸盐检测颜色过深的原因是什么？

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按照正常流程，是否需要寄样到俄罗斯药监局指定的检测中心评估产品?常规的注册时间需要多久

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对原水水质进行定期监测，是企业自己检测吗？如果是，检测哪些指标呢？

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有源医疗器械产品组成中通常包含台车，电磁兼容检测时是否需要检测台车？

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问 人工智能医疗器械产品的检验方法方面，运用了那些技术手段？

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问 医疗器械微粒污染检测方法有哪些

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问 产品检测报告具体应包含哪些内容？

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问 对于同一规格、密封系统相同包装数量不同的产品，是否每个包装数量都需要每年考察一个批次？

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问 如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

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问 超声波探伤仪的接收电路由哪几部分组成？“抑制”旋钮有什么作用？

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问 研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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问 什么是例行检验？

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问 医用口罩产品技术要求是什么

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问 什么是PAE？

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