申请关联审评程序的原料药受理后能否改为单独审评？

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申请用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械注册还有哪些注意事项？

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申报仿制药一致性评价申请时，能否获得过渡期？

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如许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求,那么原有型号是否也需按新标准要求执行?

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注册申请人何时申请医疗器械注册质量管理体系核查？

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医疗器械如许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求，那么原有型号是否也需按新标准要求执行?

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关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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激光辐射产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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医疗器械产品什么情形下可提交说明书更改告知审查申请？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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