申请TFDA注册需要什么材料？

712 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

企业首次申请ISO9001的质量管理体系认证流程是什么？

1770 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械“优先审批”申报流程是什么

4128 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

眼压计产品适用范围是什么？

1905 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

标定、检定、校准、校验的区别是什么？

2196 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是可编程医用电气系统（PEMS）？

383 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是LRV

5835 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

3085 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

“双二四”和“双二五”硫化剂有什么区别？

1003 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医用敷料的分类原则是什么？

317 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 一个生产车间装有十几台净化空调机组，非最终灭菌产品，采用自动化控制温度、湿度、压差等，经常会在不同的地点产生报警，每天都有上千条超标报警，请问大家都是怎么处理这些报警的？

1225 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 对超声波探伤所用探头的晶片材料有哪些要求?

2182 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么叫二级设盲？什么叫二级揭盲？

2681 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是FIC？

2545 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 做红外光谱仪确认的项目都有什么？

5128 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

4289 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

4583 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 采购物料中一些标准件可以不检吗？

3641 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 考察一个月是按照30天计算，还是按照一个月来算，如2月28天该怎么处理？

4365 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 杂质，降解物质，残留溶剂可接受标准：低水平时，接收方测得值为转出方的±25%或接收方均值为转出方均值的±0.05%，这个是不表达5%的意思？

1754 浏览 2 关注 1 回答 0 评论