什么时候必须申请UKCA认证？

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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510k 预备申请书是什么？

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化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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医疗器械临床试验若采用平行对照设计，对照产品的选择原则是什么

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《关于医疗器械主文档登记事项的公告》主要原则是什么？

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滚动轴承与滑动轴承有什么区别？各应用于什么场合？

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食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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GLP是什么

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器械临床试验与药物临床试验有什么不同？

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问 聚焦探头在应用上有哪些优点与不足？

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问 最少抽取多少个样本，才算样本充分？

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问 什么是CLSI？

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问 设备档案清单有哪些内容？

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问 在稳定性实验中，每个时间点是否都要做溶出曲线？四个条件都要做？还是可以做标准条件的溶出曲线？在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度？

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问 稳定性箱每次短信报警时，需要记录变化前后的温湿度，并说明原因吗？如果半夜报警，怎么办？

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问 pH计的校准要求

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问 6%鲁尔圆锥接头多功能测试仪中6%指的是什么?

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问 采购物料中一些标准件可以不检吗？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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