麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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什么是医疗器械可用性？

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医疗器械临床试验机构备案是什么？

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什么是软件核心算法?

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什么叫二级设盲？什么叫二级揭盲？

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FAT和 SAT分别指什么？

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临床试验的意义是什么？

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什么是EMDN?

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药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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问 我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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