什么是PAE？

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汽轮机超速的主要原因及处理原则是什么？

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SABER认证流程是什么

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医疗器械拓展性临床试验的范围是什么？

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各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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医疗器械公司在什么阶段下需要给管理者代表进行备案

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OC曲线与AQL有什么关系？

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数据可靠性风险采用什么风险管理工具和管理策略？

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鲁尔接头怎么测量，接受标准是什么？

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什么是植入性医疗器械？它与介入医疗器械及无菌医疗器械的关系是什么？

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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问 我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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