有源医疗器械测试中什么是保护性接地连接？

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什么是生产执行系统？

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大肠埃希菌在哺乳动物中常见，为什么要作为控制菌？

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临床实验中协调研究者的角色是什么？

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什么是HPLC的“无限直径效应”？

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医疗器械的UDI码是什么呀？是条形码吗？

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瞬转和稳转有什么区别？

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为什么有的蒸汽管路有很大的声响？

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体外诊断试剂注册申报资料中，临床试验相关伦理文件的提交应注意哪些事项?

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《医疗器械优先审批程序》制定的背景是什么？

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问 受试者权益保护有哪些措施？

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问 入排涉及没有某种疾病，或未服用某种药物时，怎样进行SDV呢？

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问 原来称“药物临床试验基地”，为什么现在称“药物临床试验机构”？

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问 科室如何管理试验？

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问 临床试验设计的基本原则？

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问 作为研究者需要看厂家的哪些材料？

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问 涉及医学判断的样本实验室应符合相关规定并具备相应资质，这里的资质具体可能指什么资质？

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问 ADR分型？

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