进料量的大小对精馏操作有何影响？

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常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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ISTA的包装测试项目包括哪些？

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生产无菌有源医疗器械，可以自己加工洁净间外的工序，将需要在洁净间生产的工序进行委托吗？

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巴西的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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什么是软件生命周期？软件生命周期有哪些阶段？

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医疗器械临床试验机构备案需要注意什么？

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医疗废物是指哪些废物？医疗废物分几类？

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职业病的员工体检有哪些项目?

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化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 含软件产品在同品种对比时，对于软件差异应如何考虑？

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问 原研说明书很多时候会注明30℃以下保存，是不是自制品的长期稳定性需要做30℃的，不能做25℃的？

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问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 地方药品监管部门、经营企业或者医疗机构，是否有权要求进口商或供应商提供进口医疗器械境外厂家的《批生产记录》《出库单》《销售记录》等信息资料？

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问 肋骨板产品注册单元应如何划分？

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问 如何申请医疗器械分类界定？

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问 如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告？

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问 在稳定性实验中，每个时间点是否都要做溶出曲线？四个条件都要做？还是可以做标准条件的溶出曲线？在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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