液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

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如许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求,那么原有型号是否也需按新标准要求执行?

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ISO 9001:2015标准主要有什么变化

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ISO11737.1标准中文版或对应的国内标准

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为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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SFDA对伦理委员会书面记录要求保存多长时间？

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常见的临床试验中外部数据有哪些？

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验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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医疗器械标签说明书贮存条件上很多都标注 于阴凉处保存。请问上述阴凉处保存具体温区是多少？是否可以参照GSP中关于温区的划分定义？

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在做口服固体制剂车间空调验证时，对于GMP（2010版）洁净区微生物的检测D级沉降菌、浮游菌等的静态有标准吗？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 移液管和吸量管的洗涤方法？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 每次开机都必须做标准曲线？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 何为药物敏感性试验？

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问 化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 标准曲线要做几个点？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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