0.15moL/L氯化钠溶液如何配制？

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大米中铅请教如何定量?

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如何限制对CGMP计算机系统的访问?

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医疗器械包类产品中有不同等级分类的产品，如何注册申报？

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无源医疗器械货架有效期实时稳定性研究的温度应如何确定？应提交哪些资料？

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做环氧乙烷标准曲线中的R2是什么意思

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医疗器械推荐的无菌标准是什么？

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推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料？

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体外诊断试剂临床试验中，对于检测结果不一致的情形应如何处理?应注意哪些问题?

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 用吸量管吸取溶液的方法？

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问 酸式滴定管如何装溶液？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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问 校准曲线能不能长期使用？

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问 偶然误差的特点及消除方法？

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问 标准曲线的检验？

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问 校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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