灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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人工智能医疗器械怎么分类？

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研发阶段的质量标准草案的起草审核批准是怎么管理的？

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医疗器械主文档DMR的内容包括哪些？怎么编写医疗器械主文档DMR？

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旧证到期前，新证还未获批怎么办？

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医疗器械不合格品控制流程怎么设计

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体外诊断试剂检出限及线性研究中批次及机型应如何考虑？

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怎么操作平板划线才标准？

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检测方法是气相色谱，想问下大家怎么确定检出限和线性范围，还有富集倍数又是如何得到?

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检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

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问 稳定性微生物考察点怎么设计？

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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问 对照培养基来源有哪些？没有对照培养基的选择培养基怎么进行适用性检查？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 微生物限度，滤膜直径与冲洗量关系

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问 进行控制菌检查的意义有哪些？

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