样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

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三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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生物安全柜需要做烟雾流型和风速吗？

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为什么要做AEC-Q认证？

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水系统化学消毒使用甲醛的话，需要做甲醛残留测试吗？有推荐什么方法吗？

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牙科基台种类繁多，在进行产品机械性能(抗扭、紧固、耐疲劳性能)评价时，如何选择试验用典型性样品?

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同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的？

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在仿制药研发中如何选择质量对比研究用对照药

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做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

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因样品浓度可能太低，测量时读数为负值，请问应怎么解决？

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问 体外诊断试剂是如何分类的？

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问 是否可以通过变更形式在试剂注册单元中增加校准品、质控品？

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问 体外诊断试剂的检验报告必须写产品有效期吗？

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问 什么是免疫ELISA？

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问 医用电器设备在什么情况下需要进行环境试验?

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问 体外诊断试剂的临床专业分类有哪些？

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问 常用的防腐剂有哪些？

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问 体外诊断试剂指导治疗（用药）类型有哪些？

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问 由DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安 全性？

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问 关于体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规理解

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