请问在《关于改变局部皮肤应用制剂处方的生物学同一性试验指南》中设定“基准处方”的理由是什么？

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新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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什么样的系统需要具备审计追踪功能？

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开办医疗器械生产企业应当具备什么条件？

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载体至少应具备哪些条件？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产应具备什么条件？

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进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

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放射治疗计划系统可否与放射治疗设备做为同一注册单元申报

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涉及医学判断的样本实验室应符合相关规定并具备相应资质，这里的资质具体可能指什么资质？

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优良的防腐剂应具备哪些特性？

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问 什么叫实验室能力验证？

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问 检验偏差有哪几种？

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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问 是否要考察工作标准品的稳定性？

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 取亚硝酸钠 0. 750g(按干燥品计算）这是怎么操作的？

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问 这是什么菌？

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 标准曲线的线性范围？

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