针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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有源产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?

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如何进行验证？

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如何判断你的pH计是否准确？

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关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法如何选择

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体系现场核查结论有通过核查、现场复核、未通过核查等结论，如何进行判定？资料整改和现场复核的方式判定依据是什么？

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如何在验证中进行风险评估？

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什么是紧急破盲表？破盲表应如何保存？在什么情况下允许破盲？

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化工贸易公司如何进行REACH注册？

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问 完整的实验室内审流程如何设计

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问 什么是无塞滴定管

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问 实验室做能力验证有什么用？

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问 QC的检测用水能不能用制水机，不用跟车间似的用水系统循环？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 警戒限/行动限怎么制定

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 什么是方法检出限和定量限？

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