在发酵过程中，生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案？

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什么是新资源食品?包括哪些类型?

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长期使用的产品超过30天“亚慢毒已经做了”，急性全身毒是不是一定要做，还是可以不做？

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我司纯化水系统制备用的是，一级RO+EDI ，那么需要将RO及EDI作为日常监测点进行取样检测微生物吗？

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一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能?

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信噪比、方法最低检出限、检测范围等，请讲解一下这些值的定义?

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第二类无源医疗器械申报注册时，引用的通用标准和专用标准中性能要求有差异时，应该如何制定产品技术要求的性能指标？

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目前常用的单克隆获取方法主要有哪些？

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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什么是超声波？工业探伤应用的频率范围是多少？在超声波探伤中应用了哪些超声波的哪些主要性质？

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问 人工智能软件产品技术要求中对于产品性能（如灵敏度，特异性，准确性等）是否必须描述？如无标准测试集如何检验？

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问 产品总是漏气，找不到原因，用什么工具来控制

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 复验问题检测

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问 丝状真菌如何确定敏感的MIC范围？

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问 体外诊断设备环境试验有什么要求

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问 什么是例行检验？

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问 超声波探伤的分辨力与哪些因素有关?

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问 怎样进行复验

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