软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计，需提交哪些技术 资料?

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PVP涂层所致还原物质超标，是否需要在技术要求中制定还原物质的要求？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计,需提交哪些技术资料?

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如何制定批号？

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软性接触镜产品如采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计需要提交哪些资料

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验证时可接受标准如按法规标准制定，验证结果超过警戒限，验证结果如何判定？

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无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》的制定背景是什么？

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问 产品设计的质量方针包括哪些内容?

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问 等效医疗器械对比评价支持需要提供哪些证据

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问 澳大利亚的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 如果申报产品与配合用产品，通过非网线方式交换视频数据，是否需要考虑网络安全？

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问 医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容？

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问 医疗器械如何顺利通过EMC测试？

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问 体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本

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问 《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产应当办理什么手续？

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问 对于灭菌确认报告，申请人是否可采用其他同类产品的灭菌确认资料支持申报

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