如何界定医用创面敷料的管理分类？

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什么是病例报告表？如何填写病例报告表？如何更正病例报告表中的错误？

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公司新净化系统OQ，B级区换气次数，施工方推荐50次每小时验收，但是新的《洁净室及相关受控环境技术检测分析与应用》中有个指导值是大于60次，该如何选择？

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企业住所不变，增加新生产车间是否需要变更生产许可证，具体如何办理？

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如何考虑牙科设备相关附件的生物相容性要求

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如何选择起始物料？

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有源医疗器械进行电磁兼容检验时，抗扰度试验的基本性能如何确定?

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注册申请人取得注册证和生产许可证后，注册申请人名称变更如何办理？

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在A级区和B级区，连续或有规律地出现少量≥0.5μm粒子，计数时可能是污染事件的征兆，应进行调查。如何理解连续？

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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